Le docteur Jean-Martin Charcot fait partie des thérapeutes d’avant-garde qui ont analysé les caractéristiques en relation à ce que l’on connaît à notre époque comme sclérose latérale amyotrophique. Cet immense clinicien a, dans ce sens, rédigé un grand nombre d’observations à propos des anomalies subies par la moelle durant l’évolution du mal. Pour cette raison, on appelle parfois la SLA par le patronyme de son plus grand penseur, la désignant comme maladie de Charcot.
Hélas, depuis la disparition du médecin il y a plus d’un siècle, ce fléau assassine encore des centaines de milliers de de gens partout sur la planète.
Effectivement, si les progrès thérapeutiques ont permis de toujours mieux comprendre la progression de la sclérose latérale amyotrophique, celle-ci est toujours considérée comme une maladie incurable. Sa progression est fulgurante et douloureuse, sans un traitement capable de donner une solution au problème ou encore simplement d’en diminuer l’impact. La paralysie progressive des pieds et des mains, des cordes vocales et des muscles respiratoires provoque petit à petit la réduction de l’autonomie du sujet atteint, jusqu’à l’handicaper complètement. Même les mouvements les plus banals de la vie de tous les jours, ceux que l’on fait presque aveuglément, sont impossibles.
Mais la science donne l’espoir de la découverte d’un remède énergique au cours de prochaine décade. En effet, plus les spécialistes comprendront la succession de réactions neurologiques qui entrent en jeu dans une sclérose latérale amyotrophique, plus ils seront en mesure d’en fournir un antidote.
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